Минздрав дал разъяснения в отношении переходного периода в рамках процедуры приведения регистрационных досье ЛП в соответствии с актами ЕАЭС Главное выделено в конце письма: Актуальным сроком действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных в соответствии с законодательством государств-членов, считать запись в Государственном реестре лекарственных средств. Ну вот этим и будут руководствоваться заказчики при рассмотрении заявок (искать статусы "Д" и "ЕАЭС"), а препараты, которые выпущены в оборот до истечения срока действия РУ, и могут обращаться после такового до окончания срока годности, останутся для целей госзакупок в "серой зоне". Вроде и обращаться могут, а приложить участнику в заявку по подп. "в" п.2 ч.1 ст.43 нечего (хотя теоретически можно попробовать собрать комплект документов, подтверждающих ввод в оборот до окончания срока действия РУ).