Про поправки в Евразийские Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для госзакупок (которые с 22.01 вступили в силу) 1. Лекарственные препараты и фармсубстанции попали в Приложение 1 к Правилам. Как и в ПП 719, для получения режима локального товара надо получить 50 баллов – либо за производство готового лек.препарата, либо за производство АФС на территории ЕАЭС. Кстати, для ГЛФ в евразийских правилах (в отличие от ПП 719) содержится критерий достаточной переработки - изменение товарной позиции по ТН ВЭД на уровне хотя бы одного из первых четырех знаков, происшедшее в результате обработки/переработки. Последствия: для евразийских лекарств больше не применяется подп. «д» п.10 ПП 1875, следовательно сертификаты СТ-1 будут подтверждать страну происхождения только до 30.06.2026 (подп. «в» п.10 ПП 1875) 2. Некоторые медизделия (например, пробирки вакуумные для крови, тест-полоски для определения содержания глюкозы в крови, мочеприемники, экзопротезы молочных желез, эндопротезы суставов и др.) «переехали» из Приложения 1.1 в Приложение 1 – для них введена балльная система для целей включения в Евразийских реестр пром.продукции. Последствия: для таких медизделий в заявках ждем реестровые записи с баллами (кроме тех, для которых есть специальные правила до 30.06.2026, вроде тест-полосок, которые можно подтверждать СТ-1 по подп. «в» п.10, или мочеприемников, которые пока можно подтверждать тремя документами по подп. «д» п.10). Обращаю внимание, что возможность временного подтверждения страны происхождения записью из реестра без баллов (подп. «н» п.10) предусмотрена только для российских товаров, но не для евразийских. 3. Продлили действие Приложения 1.1 (которое должно было прекратить действие с начала текущего года) еще на 1 год/полгода (по разным позициям). По сути, это время взяли на определение критериев локализации товаров и последующего переноса в Приложение 1. Последствия: если бы Приложение 1.1 прекратило действие, получается, что страна происхождения по соовтетствующим товарам больше не подтверждалась бы сведениями реестра. А так, ничего не меняется. 4. Включили в Приложение 1.1 новые 24 позиции (напр., шприцы, инструменты колющие, салфетки медицинские etc). Последствия: страну происхождения для таких МИ надо подтверждать сведениями из евразийского реестра промышленной продукции (кроме товаров из подп. «в» и «г» п.10 ПП 1875). P.S.: Напомню, что страна происхождения (ЕАЭС) для товаров как из Приложения 1, так и из Приложения 1.1 подтверждается сведениями из евразийского реестра промышленной продукции, разница только в критериях локализации и наличии балльной системы (в Приложении 1 может быть, в Приложении 1.1 точно нет).