Нам позвонили после скрининга из пяточки Когда мы с Саввой были еще в роддоме, у него брали кровь из пяточки на 30+ видов врожденных заболеваний Это классная тема, которая помогает сразу обнаружить какие-то заболевания и начать их лечить ❗️Если вам не позвонили в течение 2х недель после забора крови - все ок Мне позвонили через пару дней после выписки, со словами, что нужно приехать в детскую поликлинику на повторную сдачу скрининга Сказали, что повышен один показатель. Я сразу очень испугалась, спросила: какой? Оказалось, что повышен ТТГ У Саввы был 14, норма до 9. После этих слов меня сразу отпустило ✔️повышение не до запредельных значений, значит все поправимо ✔️внешне я не вижу признаков гипотиреоза врожденного ✔️жалоб, которые бывают при врожденном гипотиреозе на тот момент я не отмечала вовсе ✔️ у меня был в голове опыт одного врача с врожденными проблемами дочек с щитовидкой, и там все в итоге очень круто скомпенсировано, девочки живут обычную жизнь + я написала своей знакомой, она доктор-эндокринолог, скинула фотку Саввы. Она тоже не увидела признаков, характерных для серьезной патологии Почти со спокойной душой мы прошли скрининг второй раз и нам не позвонили - значит все ок Почему могло быть повышение первый раз? 📎физиологическое повышение у новорожденных 📎стресс в момент взятия анализа - роды, недоношенность, гипоксия, инфекции или даже охлаждение могут временно повысить ТТГ В нашем случае Савва вообще был в отделении новорожденных, пока я была в реанимации Без мамы - стресс 📎особенности забора анализа Неонатальный скрининг — это капля крови из пятки, и на результат могут влиять: • время забора • техника • индивидуальные колебания гормонов Поэтому при отклонении всегда делают повторный тест 📎транзиторный (временный) гипотиреоз Иногда бывает временное состояние, так называемый транзиторный гипотиреоз Он может быть связан: • с дефицитом или избытком йода у матери • с антителами матери • с лекарствами во время беременности В таких случаях показатели нормализуются сами 📎ложноположительный результат Как я поняла из разговоров врачей и мам - это не редкость. Скрининг супер чувствительный и лучше перестраховаться, сдать повторно, и во второй раз может быть все ок Что нужно делать нам дальше? 📌наблюдать за поведением и ростом ребёнка, за кожей 📌сдать панель щитовидной железы расширенную (планирую сдать Савве летом, заодно сдать на группу крови) И уже исходя из итого планировать дальнейшие действия Наша проблема - генетика? У моего старшего сына был тканевой гипотиреоз в возрасте 2х лет. Он на учете у эндокринолога, ходит раз в год на осмотр, сдаем анализы. Диагноза давно нет, но мы бдим. Йод на постоянной основе, другие витамины и минералы - курсами Сейчас он до сих пор по росту и весу по нижним границам для своего возраста У моей мамы стартанул гипотиреоз + узлы в щж около 40-45 лет У меня есть снижение некоторых показателей панели щитовидной железы и признаки гипотиреоза, хотя самого диагноза нет и ттг норма. Но на уровне клетки уже есть вопросики Поэтому я думаю, что это что-то генетическое. И просто пристально наблюдаю за этим , чтобы не пропустить/не дать уйти в глубокий гипотиреоз и другие проблемы с щитовидкой Вот