Мама у меня сидит в разных чатах для родителей детей с заболеваниями. Увидела там объявление: набирают команду, предложила мне. Я говорю: «Футбол? Зачем мне футбол?». Андрею 21 год — он живёт, работает, путешествует, как и все его ровесники, а ещё у него миодистрофия Дюшенна. Ещё несколько лет назад этого текста не могло бы быть. Не потому, что некому было писать. А потому, что в России у детей с миодистрофией Дюшенна (МДД) просто не было будущего. Тогда сам диагноз звучал как приговор, а взрослая жизнь казалась недостижимой мечтой. В регистре Фонда — 170 молодых людей старше 18 лет, а уже в 2027 году их станет почти 250. И это только те, кого мы знаем, потому что выявлена только половина от реального числа ребят с МДД по стране. _ 👉🏻 Фонд «Гордей» взял интервью у Андрея и других молодых людей с диагнозом. О чём они мечтают, чем занимаются и какие у них планы — читайте на сайте фонда.