Нейрофиброматоз. Наследственное заболевание с нарушением образования белков-супрессоров опухолевых процессов. Клинически значимы 1 и 2 типы. Проявляются в детстве в основном, триггерами являются гормональные перестройки организма. 1 тип зачастую асимптомный. Основные кожные проявления: •обильные пигментные высыпания на коже, некоторые имеют вид мягкой фибромы, особенно в крупных складках кожи, •пятна «кофе с молоком». Остальные признаки можно обнаружить только путем углубленного обследования: МРТ, осмотр офтальмолога, невролога. В классическом проявлении сопутствуют искривления позвоночника, боли по ходу спинномозговых нервов, поражение глаз, слуха