Новости ESMO Sarcoma and Rare Cancers Congress 2026 В настоящее время в Лугано проходит ежегодная конференция ESMO Sarcoma and Rare Cancers, и на сессии коротких устных докладов были представлены новые данные по лечению и биологии редких опухолей и сарком. Представляем наиболее интересные из них и применимые в реальной практике. Одним из наиболее заметных результатов стала высокая активность комбинации озекибарта (DR5-агонист) с иринотеканом + темозоламидом (I/T) у пациентов с рецидивной или рефрактерной саркомой Юинга (84МО) 1. Саркома Юинга остается одной из наиболее агрессивных опухолей костей и мягких тканей у детей, подростков и молодых взрослых, а результаты лечения при рецидиве остаются неудовлетворительными. Например, в исследовании rEECur объективный ответ на режим I/T по 5-дневной схеме составлял около 20%. Ранее комбинация озекибарт с I/T уже продемонстрировала предварительную противоопухолевую активность (ORR&nbsp;71,4%) в ранних этапах этого же исследования. В представленную расширенную когорту открытого исследования I&nbsp;фазы были включены пациенты с местнораспространенной или метастатической нерезектабельной классической саркомой Юинга (EWSR1::ETS fusion). К участию допускались пациенты в возрасте ≥12 и <85 лет, получившие 1-2 линии предшествующей системной терапии, при этом предшествующее лечение иринотеканом и/или темозоломидом допускалось. Озекибарт вводился в дозе 3&nbsp;мг/кг в 1-й день, а иринотекан и темозоломид назначались в 1-5-й дни 21-дневного цикла. После ≥6 циклов химиотерапия могла быть отменена по решению исследователя в связи с потенциальной токсичностью, тогда как терапия озекибартом продолжалась. Основными конечными точками исследования были безопасность и клинический ответ. ... ЧИТАТЬ ПОЛНУЮ ВЕРСИЮ @oncologyru