Синдром Гилфорда — Хатчинсона, или прогерия, — одно из самых редких заболеваний в мире. В России всего 6 детей с этим диагнозом. 🔵Аня — одна из них. Время для неё идёт в 8 раз быстрее. В организме меняется всё: сосуды, кожа, суставы, кости, внутренние органы. Но одно остаётся неизменным — желание жить, пробовать, дружить, мечтать о будущем. Особенно когда тебе всего 16 лет. К сожалению, лечить синдром Гилфорда — Хатчинсона пока не умеют, замедлить процесс старения невозможно. Поэтому так важно ценить каждый день — не откладывать жизнь на потом, а проживать её сейчас, пока есть время. В следующих постах мы будем делиться с вами тем, как прошла поездка Ани в Санкт-Петербург, которую нам удалось для неё организовать — покажем вам яркие моменты, которые мы прожили вместе с ней. ✅Подпишитесь на канал и следите за новостями, чтобы ничего не пропустить. 🔛 ПОМОЧЬ ЛЮДЯМ #ДобрыйВолшебник@volshebnikdobro ✈️ ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК