Добрый Волшебник

➖ Представьте себе парня, который в 18 лет серьезно занимается баскетболом, прекрасно учится, готовится поступать в вуз и ещё успевает играть на музыкальных инструментах. Миша как раз такой. За свою жизнь он перенес более 30 переломов и передвигается на инвалидной коляске. Его кости хрупкие, как стекло, и почти не срастаются самостоятельно. У Миши несовершенный остеогенез. Но за этим страшным диагнозом — удивительно сильный человек. В нём столько внутреннего света, упрямства и характера, что сам...

➡️В конце февраля вместе с нашими друзьями — арт-студией «Мартовский заяц» — мы провели необычный мастер-класс в Детской городской больнице № 1. Для ребят, которые сейчас проходят лечение, это была возможность отвлечься от больничных будней и просто побыть детьми. Под руководством педагогов из арт-студии они декорировали бумажные кружки. Кто‑то рисовал цветы для мамы, кто‑то — танки для папы. Мастер‑класс был приурочен сразу к двум праздникам: 23 февраля и 8 Марта. Готовые кружки дети забрали с ...

🔵Друзья, 4 марта мы с командой приехали в Никольский ресурсный центр — детский дом, где живут ребята, которым особенно нужны внимание и забота. Вместе мы устроили для детей настоящий праздник, посвящённый сразу двум датам — 23 февраля и 8 марта. Был интерактивный концерт, смех, улыбки и очень много душевного тепла. А ещё — подарки, которые всегда так радуют детей. ✅Хочу сказать огромное спасибо тем, кто помог сделать этот день таким светлым. Бренд одежды из Санкт-Петербурга Soliday Kids подарил...

➡️После взрыва на заброшенной стройке, в котором Марат получил сильнейшие ожоги лица, врачи давали очень осторожные прогнозы. Левый глаз парень потерял полностью. За правый боролись до последнего — и тогда никто не давал четких прогнозов, сможет ли он видеть. Врачи, которые спасали жизнь Марата, справились со своей задачей блестяще. Его вытащили из тяжелейшего состояния. Но теперь задача другая — спасти зрение. 🔵Мы помогли Марату попасть к лучшим специалистам в стране, которые дают очень хороши...

➖Мы оплатили Артемию курс реабилитации. И результаты уже есть: он начал самостоятельно одеваться, смог ходить с ходунками. Да, это навыки трёхлетнего ребёнка, а не парня в 22 года. Вот, что могут сделать энергетики. Артемий борется, чтобы вернуться к прежней жизни. Той, в которой больше никогда не будет энергетиков. Он многое понял и переосмыслил за это время. Сам Артемий и его мама бесконечно благодарят всех нас за поддержку. За шанс снова научиться ходить. За надежду, когда, казалось, что её у...

➡️Аня Корчагина — та самая «девочка-эльф», которую знают тысячи людей. У неё редкое генетическое заболевание — прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. В России таких детей всего шесть. И шестнадцатилетняя Аня — самая старшая из них. Из-за диагноза время для Ани как будто идёт быстрее: один год за восемь. Девочка стремительно стареет. И остановить этот процесс невозможно. Аня это понимает. И именно поэтому так остро чувствует жизнь. 🔵Она любит рисовать, мечтает стать визажистом и обожает путеш...

➡️Редчайший диагноз «несовершенный остеогенез», больше 30 переломов за 18 лет, инвалидная коляска. Миша мог бы сдаться, начать жалеть себя, бесконечно задавать один и тот же вопрос: «Почему я?» Но Миша выбрал другое. Он просто начал жить так, как будто никаких ограничений нет. Сегодня он подтягивается в школе больше всех. Жим от груди — как у взрослого атлета. Он в сборной Санкт-Петербурга по баскетболу на колясках, отлично учится и ещё успевает заниматься музыкой. Болезнь никуда не делась, но о...

✅Ни Артемий, ни его семья даже представить не могли, что такое может случиться. Как и тысячи подростков по всей стране, Артемий пил энергетики каждый день. Он был уверен, что это просто вкусный напиток, который помогает не спать. Артемий пил энергетики ночами, чтобы быть бодрым и играть в компьютерные игры. Его молодой организм терпел несколько лет. А потом сдался. Острый панкреатит. Экстренная госпитализация. А потом чудовищное осложнение — некроз поджелудочной. Из-за системной интоксикации у п...

Синдром Гилфорда — Хатчинсона, или прогерия, — одно из самых редких заболеваний в мире. В России всего 6 детей с этим диагнозом. 🔵Аня — одна из них. Время для неё идёт в 8 раз быстрее. В организме меняется всё: сосуды, кожа, суставы, кости, внутренние органы. Но одно остаётся неизменным — желание жить, пробовать, дружить, мечтать о будущем. Особенно когда тебе всего 16 лет. К сожалению, лечить синдром Гилфорда — Хатчинсона пока не умеют, замедлить процесс старения невозможно. Поэтому так важно ...

➖ Мы пригласили Аню Корчагину, ту самую девочку с редчайшей прогерией, в Санкт-Петербург и очень ждали этой встречи. Она приехала вместе с папой — и для нас было важно, чтобы эта поездка прошла без лишней суеты, но при этом была наполнена светом, радостью и яркими впечатлениями от лучшего города на земле. Мы гуляли по набережным, смотрели город, посещали его соборы и музеи, много разговаривали. Аня с интересом разглядывала всё вокруг, шутила, делилась своими мыслями. Было видно, что путешествие ...