FDA одобрило ниволумаб сочетании с химиотерапией (AVD) для первой линии терапии классической лимфомы Ходжкина у пациентов ≥12 лет (III-IV стадия) . Одобрение основано на исследовании, показавшем увеличение ВБП пациентов (HR 0,42) по сравнению с терапией брентуксимабом + AVD. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-chemotherapy-previously-untreated-hodgkin-lymphoma