Новости клинических исследований Министерство научных исследований Германии объявило о десятилетии изучения постковида и МЭ/СХУ. С 2026 по 2036 год будет выделено полмиллиарда евро. Это стало возможным благодаря титаническим усилиям пациентского сообщества и группы врачей [1]. Кроме того, руководитель национальной программы Германии по изучению МЭ/СХУ и постковидного синдрома Кармен Шайбенбоген сообщила о подготовке к клиническому исследованию анти-CD38 препарата для МЭ/СХУ. С её слов, в исследовании примет участие фармацевтический гигант Санофи, поэтому речь, вероятно, идёт о препарате Сарклиза (изатуксимаб) [2]. В медицинском журнале JAMA опубликованы результаты плацебо-контролируемого исследования противовоспалительного препарата колхицин для пациентов с постковидным синдромом. Всего 346 участников, колхицин в дозе 0,5 или 1 мг в день в течение 26 недель. Главным показателем эффективности было изменение дистанции теста шестиминутной ходьбы к 52 неделе. Также оценивались воспалительные маркеры и другие показатели. По результатам исследования колхицин оказался неэффективен [3]. В США началось крупнейшее клиническое исследование для пациентов с постковидным синдромом. 1000 пациентов поровну распределены в группу еженедельной подкожной инъекции тирзепатида и в группу плацебо на 12 месяцев. Тирзепатид является агонистом рецепторов GLP-1 и GIP и одобрен для применения при сахарном диабете 2 типа, ожирении и связанном с ним обструктивном апноэ сна. Рациональность исследования организаторы объясняют противовоспалительными эффектами препарата. Главным критерием эффективности будет изменение выраженности усталости. Исследование проводится полностью удалённо, что позволило отобрать участников всего за 40 дней. Каждый получает домой набор с фитнес-трекером Garmin, что позволит удалённо анализировать количество шагов за день, ЧСС, продолжительность сна [4], [5]. текст: @formerhuman9 фото из соцсетей: родственники тяжелобольных постковидом и МЭ/СХУ в Нидерландах просят о продолжении финансирования исследований, 30.11.25