Полине сделали кохлеарную имплантацию в 2003 году. Она была совсем маленькой. И одной из первых детей в России, кому установили КИ. Тогда это выглядело как «технологическое чудо». Но также это была неизвестность, в которую ты входишь, потому что у тебя нет другого выбора. КИ дал ей возможность слышать. Но вместе со звуком пришёл огромный путь: реабилитация, занятия, кризисы. Были серьёзные осложнения и моменты отчаяния. И очень много долгой, ежедневной работы. И вот сегодня, в Международный день кохлеарной имплантации, Полина была на форуме в Московском институте психоанализа: «Звук, который изменил жизнь». На встрече говорили о самом важном. О том, что любая особенность ребёнка это не только диагноз, а история всей семьи. Что это путь адаптации, поиска, перестройки жизни. Если вы родитель ребёнка с особенностями неважно, связаны ли они со слухом или нет, вы имеете право на поддержку. Вы не обязаны справляться в одиночку. И вам не нужно ждать, пока станет совсем тяжело, чтобы обратиться за помощью. Оставляю контакты организаций, где можно получить консультации и поддержку: ➡️ Московский институт психоанализа Проект помощи семьям детей с особенностями: https://helpkids.inpsycho.ru ➡️ Фонд «Мы верим в тебя» Сопровождение семей, консультации специалистов: https://verimvtebya.ru Иногда достаточно просто знать, что рядом есть люди, которые понимают. И это уже делает путь немного легче. А если вам надо просто поговорить и получить эмоциональную и информационную поддержку обращайтесь в фонд Душа мамы https://momssoul.ru Канал Душа мамы