Бесплатные генетические тесты по ОМС С 2026 года в России некоторые генетические обследования стали доступны бесплатно в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Основные категории таких исследований включают: 1. Генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для будущих родителей. Эти тесты проводятся в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (например, ЭКО) и рекомендуются пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями. К таким пациентам относятся носители генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носители хромосомных аномалий. Также право на эти тесты получают родители, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга. 2. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) для беременных женщин. С 2026 года оно включено в программу государственных гарантий. НИПТ доступно беременным женщинам со средним и высоким риском рождения ребёнка с хромосомными аномалиями по данным пренатального скрининга первого триместра. Исследование проводится с конца первого триместра беременности, когда в крови матери в достаточном количестве появляется ДНК плода. Тестирование может проводиться как при одноплодной, так и при двуплодной беременности. 3. Неонатальный скрининг новорождённых. В России все новорождённые проходят бесплатный скрининг на 36 наследственных заболеваний, включая наследственные болезни обмена веществ, муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию и другие. В 2026 году в этот список добавили два новых редких наследственных заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Как получить бесплатное обследование: 1. Консультация врача. Для получения направления на генетическое исследование необходимо обратиться к соответствующему специалисту. Например, для ПГТ-М и ПГТ-СП — к репродуктологу или генетику, для НИПТ — к акушеру-гинекологу, для неонатального скрининга — к педиатру или в родильное отделение. 2. Направление по форме 057/у. Врач при наличии медицинских показаний выдаёт направление на исследование. Важно, чтобы в направлении были правильно указаны все необходимые данные, включая наименование лаборатории, куда направляется пациент. 3. Подготовка документов. Потребуются паспорт, полис ОМС, СНИЛС и выписка из медицинской документации (при наличии). 4. Выбор учреждения. Обследование проводится в медицинских организациях, которые участвуют в программе ОМС. В некоторых случаях может потребоваться обращение в специализированные лаборатории, например, в «Геномед». Важно учитывать: • Перечень генетических тестов, доступных по ОМС, может различаться в зависимости от региона. Уточнить актуальный список можно на сайте местного Минздрава или в своей страховой компании. • Для некоторых исследований могут быть дополнительные требования, например, наличие определённых медицинских показаний или проведение предыдущих процедур (например, биопсии для генетических тестов при раке). Если вам требуется другое генетическое обследование, не включённое в программу ОМС, стоит уточнить в страховой компании или лаборатории возможности его проведения на платной основе или по межтерриториальным расчётам. #семья #дети #ОМС #здоровье Котики о финансах, семье и детях