Перестройка хромосомных территорий посредством искусственного слияния хромосом совместима с развитием Хромосомы занимают ограниченные территории в интерфазном ядре клетки с характерным радиальным распределением. Авторы исследования, опубликованного в журнале Cell Discovery, изучили влияние искусственного слияния хромосом на распределение хромосомных территорий и экспрессию генов 🔬. На первом этапе с помощью CRISPR/Cas9-опосредованного сайт-специфичного слияния хромосом авторы соединили хромосомы 15 и 17 в эмбриональных стволовых клетках (haESC) мыши 🐁, что привело к отчетливым изменениям их хромосомных территорий. Слияние двух хромосом, которые были пространственно разделены у дикого типа, создало единую хромосомную территорию в интерфазных ядрах. Радиальное положение Chr17 относительно центра ядра также значительно изменилось. Так, слияние двух относительно коротких хромосом увеличило размер хромосомы до 199 млн.п.н. 🧬, при этом слитая хромосома оказалась расположена преимущественно на периферии ядра. Плотность генов слитой Chr15-17 была выше средней плотности генов, но она все еще смещалась к периферии ядра, что указывает на слабую корреляцию между радиальным положением хромосомы и плотностью генов в клетках мыши. При этом отчетливые изменения хромосомных территорий оказывали лишь незначительное влияние на экспрессию генов. Далее авторы получили гомозиготных мышей 🐁 со слиянием хромосом 15 и 17 по концам. Мыши, несущие слитую хромосому, оказались фертильны, а их репрезентативные ткани и органы не демонстрировали никаких фенотипических изменений, что предполагает их нормальное развитие. Эти результаты свидетельствуют о высокой устойчивости архитектуры генома у млекопитающих, при этом крупномасштабная перестройка хромосомных территорий может легко переноситься в процессе клеточной дифференцировки и развития. С полным текстом статьи можно ознакомиться по ссылке: Wang, Y., Qu, Z., Fang, Y. et al. Chromosome territory reorganization through artificial chromosome fusion is compatible with cell fate determination and mouse development. Cell Discovery 9, 11 (2023). https://doi.org/10.1038/s41421-022-00511-1