💙 Из-за редкого заболевания Леву нельзя оставить без лечебного питания ни на день — сейчас от этого буквально зависит, сможет ли он расти, набираться сил и продолжать свой путь к первым уверенным шагам. Лев родился на 26-й неделе — слишком рано. Его сердце остановилось сразу после рождения, и врачам удалось запустить его только с третьей попытки. Так началась его борьба за жизнь. Первые месяцы он провел в реанимации. Двустороннее кровоизлияние в мозг, тяжелая гипоксия, потеря части кишечника. Затем — операции, стома, гидроцефалия и шунт. Домой Лев вернулся только спустя месяцы — и почти сразу начал реабилитацию. Позже врачи поставили диагноз ДЦП, а затем выявили редкое генетическое заболевание — синдром Крузона. После этого из семьи ушел папа. Но Лева с мамой не сдаются. Малыш растет очень упорным мальчиком. На Новый год он сделал свои первые шаги — пока неуверенные, но такие важные. Он обожает рисовать, играть, слушать книжки — особенно, когда рядом мама и старшие брат с сестрами. Сейчас Леве жизненно необходимо специальное питание — Peptamen Junior. Только с ним его организм может усваивать необходимые вещества после операции на кишечнике. По закону это питание должно предоставляться бесплатно. Но за год семья получила всего 30 банок — при потребности 12–13 в месяц. Пока решаются бюрократические вопросы, Лев не может ждать. Мы собираем 81 000 рублей на запас лечебного питания на несколько месяцев. 💙 Поддержать сбор можно по ссылке! Давайте поддержим маленького Льва — пусть у него будут силы расти и учиться ходить! #дети@vk_dobro