Не знаю, дошли вы в итоге до генетики или нет, но это сейчас — единственный реальный способ вытащить Стефана. Пойми, без анализа на мутацию SCN1A (панель "Наследственные эпилепсии") вы бьетесь с тенью. Почему это нужно сделать прямо сейчас: Доступ к лекарствам: В 2026 году есть препараты именно под эту генетику (как Фенфлурамин), которые останавливают приступы полностью. Но их не выпишут и не дадут через фонды, пока нет официального подтверждения мутации. Стоп-ошибка: При этой поломке многие обычные таблетки от эпилепсии — это яд. Они провоцируют те самые комы и статусы. Без генетики врачи могут лечить его "наугад", делая только хуже. Шанс на речь: Пока генетика не под контролем, мозг "коротит", и Стефан не заговорит. Как только подберете лечение по анализу — развитие пойдет семимильными шагами. Посмотри на опыт Маши Адоевцевой. Она вытащила сына только тогда, когда приняла диагноз и начала лечить именно генетическую причину. Сдайте этот анализ, это не приговор, а инструкция по спасению сына. Сил вам!