AAAP: Вариантные штаммы IBDV дают представление о генетическом разнообразии. Вирус инфекционной бурсальной болезни вызывает иммуносупрессию у кур. [Фрагменты доклада на ежегодной конференции Американской ассоциации патологоанатомов птиц (AAAP), 2025 г.] София Эганья-Лабрин и её коллеги из Исследовательской и диагностической лаборатории по птицеводству Университета штата Миссисипи отметили, что вирус инфекционной бурсальной болезни (IBDV) является одной из основных причин иммуносупрессии у кур, приводя к снижению производственных показателей и проблемам благополучия птицы. Программы вакцинации, несмотря на их широкое применение, не обеспечивают стерилизующего иммунитета, вследствие чего вакцинированные стада могут оставаться носителями субклинических инфекций, вызванных полевыми штаммами вируса. Эти штаммы способны эволюционировать за счёт антигенного дрейфа или реассортации, формируя варианты, которые подрывают иммунную защиту стада. В рамках исследования были охарактеризованы штаммы IBDV, циркулировавшие в Миссисипи в период с 2017 по 2024 год. Более 50 образцов фабрициевой сумки, полученных из клинических случаев, были подвергнуты выделению РНК, обратной транскриптазной полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) и секвенированию по Сэнгеру с анализом гипервариабельного региона (HVR) белка VP2. Все полученные последовательности IBDV были отнесены к американской вариантной геногруппе A2, с уровнем аминокислотной идентичности 85–98% по сравнению с прототипным вариантным штаммом Delaware E. При этом в гипервариабельном регионе VP2 было выявлено увеличение числа мутаций антигенного дрейфа: S254N/K, S317R/T/I, G322E и E323D по сравнению со штаммом Delaware E. Данный мутационный профиль соответствовал генетической сигнатуре, недавно описанной для вариантных штаммов в регионе Делмарва. Кроме того, были обнаружены консервативные мутации вне петель HVR: I264M, T269S и I272V. Эти результаты расширяют представления о генетическом разнообразии вариантных штаммов IBDV в штате Миссисипи и их потенциальной роли в ускользании от иммунного ответа. Для получения более обоснованных выводов планируется анализ расширенного массива данных, включающего клиническую историю, распространённость и географическое распределение изолятов.