#Нацрежим С понедельником, коллеги! Возможно кто-то не видел: Минпромторг, в соответствии с п. 1(7) ПП 719 (версия, вступающая в силу с 01.07.2026) издал приказ об утверждении методических рекомендаций по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения. Принятые методические рекомендации не сильно отличаются от распространяемого осенью прошлого года проекта, и возникший тогда вопрос к документу остается и сейчас: насчет локализации АФС все прописано подробно. А ГЛФ-то как подтверждать?