С 1 марта 2026 года вступает в силу новое постановление Правительства РФ о создании федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями. Что это значит на практике? Государство формирует систему сквозного учета пациентов — для контроля оказания медицинской помощи и планирования бюджетных расходов, включая дорогостоящее лечение и лекарственное обеспечение. ⚠️ Но есть важные нюансы. В регистр включаются не только «узкие» категории пациентов. Например: — онкология — диабет — психические расстройства — сердечно-сосудистые заболевания — и даже беременность, роды и послеродовый период Фактически речь может идти о значительной части населения, а в отдельных случаях — практически обо всех женщинах, у которых были роды. 📌 В регистр вносятся: — персональные данные — диагнозы — сведения о лечении — информация, составляющая врачебную тайну И ключевое: ❗ Согласие пациента на включение в регистр не требуется ❗ Исключение из регистра не предусмотрено То есть данные о состоянии здоровья: — включаются автоматически — хранятся бессрочно — используются в рамках государственной системы При этом доступ к информации получают не только медорганизации, но и: — Минздрав — Росздравнадзор — МВД — и иные органы ⚖️ Формально всё сделано «в рамках закона», с отсылками к врачебной тайне и персональным данным. Но по сути мы видим переход к новой модели: ➡️ от индивидуальной врачебной тайны ➡️ к централизованному обороту медицинских данных И здесь возникает главный вопрос: насколько это соразмерно праву человека на частную жизнь?