Минздрав России разработал проект правительственного постановления с изменениями правил предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешений на применение медизделий для диагностики in vitro, изготовленных и используемых внутри клиник. Документ предполагает перевод взаимодействия в электронный формат, через Единый портал государственных и муниципальных услуг. Минздрав предлагает отказаться от бумажного документооборота и подачи документов почтовыми отправлениями. Заявление на получение, подтверждение, переоформление или отмену разрешений медорганизации, в случае утверждения документа, должны будут направлять в электронном виде через портал госуслуг с использованием электронной подписи. В связи с этим из правил исключаются положения, регулирующие бумажную подачу документов, включая требования об описи документов и отправке уведомлений заказным письмом. Уведомление о решении регулятора и внесении записи в реестр разрешений также планируется направлять автоматически через портал. @it_medicine