В минуту крайнего отчаяния к нам обратилась мама троих детей (малоимущая семья , признана соц защитой) из города Тюмени. В 2024 году в семье Эргашевых родился малыш Муслим и его появление разделило их жизнь на «до» и «после». У Муслима — ,,буллезный эпидермолиз,, врождённое генетическое неизлечимое заболевание . Таких детей называют «бабочками🦋». Из-за поломки в генах его кожа не держится на теле: любое прикосновение, трение одежды или даже объятие мамы приводит к образованию глубоких ран, похожих на ожоги. Болезнь поражает и слизистые, из-за чего Муслиму часто больно даже глотать пищу. Мама прошла через тяжелейшую депрессию и бюрократические преграды. Она круглосуточно с сыном, как медсестра и няня. Из-за статуса ВНЖ семья лишена всех детских пособий и социальных выплат. В семье работает только папа, плюс есть пенсия ребёнка по инвалидности.  Ежемесячно только на специализированные перевязки (бинты, сетки, мази),жизненно необходимые Муслиму требуется около 80 000 рублей Зарплаты мужа не хватает даже на необходимые лекарства. Семья вынуждена буквально выбирать: купить бинты, чтобы Муслим не кричал от боли, или купить хлеб и молоко всем детям. Родители отчаянно борются каждый день, но сейчас они в тупике! Пожалуйста, протяните им руку помощи, чтобы их маленький «мотылек» мог жить без постоянной боли🙏 ------------------------ 🙍Эргашев Муслим, 16.10.2024 года г. 🏠 г. Тюмень 📋Диагноз: буллезный эпидермолиз 🏥Сбор на приобретение перевязочного материала и специальных мазей. ‼️Сумма сбора 960 000 рублей (сумма рассчитана на год) * 🆘Реквизиты для помощи Муслиму: 🟢Перевод по СБП 89875810971 🟢 Сбербанк: 5469060018607983 🟢Альфа банк: 2200152380377864 🟢Т-Банк: 2200702073730645 Получатель Ирина Сергеевна Ф. 🟢 SMS на номер 3434: с текстом: спасём пробел /Сумма 300, (где - 300 сумма перевода, она может быть любой). Перевод необходимо подтвердить! 📲 Ссылка на наш Телеграм: t.me/help_deti_bf