Жительница Москвы с нарколепсией первой в России добилась лечения за счет бюджета Студентка МГУ Алёна Цыцарева с детства страдает приступами неконтролируемого дневного сна и мышечной слабости. Врачи долго не могли поставить диагноз. Нарколепсию ей подтвердили только в 17 лет. Бороться за доступ к лечению за счет государства Алёна начала в 2024 году после того, как попала в реанимацию. Из-за отсутствия терапии она злоупотребляла кофеином и антидепрессантами, пытаясь "не спать и учиться в МГУ". В августе 2025 года врачебная комиссия признала, что Алёна страдает тяжелой формой нарколепсии первого типа с катаплексией – внезапной потерей мышечного тонуса. Лекарства, которые она применяла раньше, оказались неэффективны, а из-за частых приступов ей оформили инвалидность. Комиссия также указала, что в России нет зарегистрированных препаратов с необходимой эффективностью для такого диагноза. В итоге департамент здравоохранения Москвы согласился закупить для Алёны незарегистрированный препарат с действующим веществом питолизант на сумму более 450 тысяч рублей. До 26 марта для нее должны приобрести это лекарство. Это первый подобный случай в России. Фото: Shutterstock