Ох, в какое же интересное время мы живем Неврология всё стремительнее развивается. Чаще речь идёт о персонализированном подходе в лечении наших пациентов. Об этом говорили на конференции в Стамбуле, где обсуждали только лечение мигрени, но в данном случае ещё не скоро. А вот в случае в болезнью Паркинсона гораздо интереснее уже складывается картина сейчас ☺️ Начинаю рассказывать, обещаю сделать это просто, доступно, без занудства, но все равно ваше включение требуется. Наливайте вкусный чай и наслаждайтесь. Лично я получила огромное удовольствие от данной информации и стараюсь впитать её в глубины моего мозга. Поехали Болезнь Паркинсона. Нужен ли генетический тест? Чем пациент моложе, тем более вероятнее, что в механизм развития вовлечена генетика Самые частые мутации в гене: PARKIN, PINK1, DJ-1 и так далее. GBA1 - наличие этого патологического варианта увеличивает риск заболевания у человека более чем в 7 раз. У пациентов с GBA1 более выраженные нарушения памяти, но опять же не у всех, а вот 👇 Сочетание генотипов APOE-e4 + GBA1 говорит о том, что такие пациенты с болезнью Паркинсона будут иметь более высокую скорость прогрессирования нарушений памяти и следовательно мы заранее уже не будем назначать препараты для ухудшения памяти, будем на контроле и как можно раньше будут назначены противодементные средства. Продолжение следует ….