FDA одобрило генную терапию для лечения дефицита адгезии лейкоцитов 1-го типа. Кровяные стволовые клетки пациента модифицируют генетически, чтобы лейкоциты начали вырабатывать мембранный белок. Он нужен для перемещения клеток через сосудистые стенки и участия в цитотоксических реакциях. После изменения их возвращают пациенту. Метод может стать альтернативой аллогенной трансплантации стволовых клеток при отсутствии совместимого донора. #Медицина | *2.1 Научный Бум