🤩«Фиолетовый день»: поддержим маленьких героев с эпилепсией У этого дня удивительная история. В 2008 году девятилетняя канадская девочка Кессиди Меган, которая сама живёт с эпилепсией, решила изменить отношение к своей болезни. Она остро чувствовала, как сверстники и даже взрослые относятся к ней с непониманием и предрассудками, считая её болезнь чем-то постыдным или пугающим. Кессиди захотела доказать: люди с эпилепсией — такие же, как все. Они не опасны, не «сумасшедшие» и не заслуживают пренебрежения. Её инициативу поддержала сначала Канадская ассоциация эпилепсии, а затем и организации по всему миру. 🤩Почему фиолетовый? Фиолетовый (лавандовый) цвет был выбран не случайно. Считается, что он благоприятно воздействует на нервную систему, уменьшает тревогу, страхи и фобии. Это цвет успокоения и гармонии, который напоминает нам о необходимости бережного отношения к тем, кто живёт с этим неврологическим заболеванием. 🤩Что важно знать об эпилепсии Эпилепсия — это хроническое заболевание головного мозга, при котором один из участков коры начинает работать слишком активно, вызывая повторяющиеся приступы. Это одно из самых распространённых неврологических заболеваний в мире: по данным ВОЗ, им страдает до 1% населения Земли, то есть около 50 миллионов человек. Большинство из них — дети. 🤩Наши дети, которые борются с эпилепсией каждый день Вероника потеряла зрение, но не потеряла радость. Врождённый токсоплазмоз привёл к тяжёлой форме эпилепсии, ДЦП и слепоте. Но Вероника — весёлая, любознательная девочка. Она любит музыку, улыбается и живёт. Утро Киры, страдающей спастическим тетрапарезом, микроцефалией и эпилепсией, начинается в семь часов с приёма пищи и медикаментов через гастростому. Пропуск лекарств грозит девочке сильными болевыми судорогами. Родители Усеина ищут подходящую дозировку обезболивающего для сына, которого беспокоят непрерывные приступы. Даже во сне малыш страдает от непроизвольных судорог. Аня растёт в многодетной семье. С года её мучают эпилептические приступы, которые становятся всё чаще и продолжительнее. Лекарства уменьшают силу приступа, но убрать судороги пока не получается. Каждый день Арсения мучают тяжёлые судороги, а врачи до сих пор не могут подобрать подходящую терапию. В такие минуты всё, что может сделать мама — нежно гладить ножки сына в надежде, что лекарство подействует. Никита пережил тяжёлую гипоксию после смерти матери в родах. У него диагностированы ДЦП и регулярные судороги с остановкой дыхания. Воспитывают Никиту бабушка и дедушка. Валерий, отец Назара, не оставляет сына ни на минуту. Мальчик ежедневно переносит до 500 дистонических атак. Благодаря папе и медикаментам Назару удаётся легче переносить судороги. 🤩Как мы помогаем Ежемесячно мы доставляем 12 подопечным лекарства от эпилепсии на общую сумму 50 000 рублей. Каждый из них заслуживает шанс на спокойную и безболезненную жизнь. 🤩Поддержите наших маленьких героев. Любая сумма — это вклад в их спокойствие и здоровье. #ФиолетовыйДень #Эпилепсия #КрымскийДетскийХоспис