Медный катализ и сборка бензимидазолов в one-pot режиме В работе описан Cu(I)-катализируемый метод получения бензимидазолов через многостадийную реакцию в одном реакторе. Ключевая идея — использовать N-арильные имины как направляющую группу: они координируются к меди и обеспечивают региоселективное формирование C–N связи. Система реагентов: имин (из альдегида и анилина), TMSN₃ (азидный источник), TBHP (окислитель), катализатор Cu(I). В результате реализуется окислительное аминирование с последующей циклизацией, что даёт замещённые бензимидазолы в one-pot формате с широким набором субстратов. Получаем: — сокращение числа стадий (мультикомпонентная сборка); — высокая региоселективность за счёт хелатирования; — удобный доступ к бензимидазольному ядру — ключевому фармакофору.