🔬 Получите всю базовую информацию, необходимую для разработки медицинских изделий и выводу продукции на рынок. 🖼 Кафедра медицинской техники приглашает на курс повышения квалификации «Правовое регулирование регистрации и обращения медицинских изделий в РФ и ЕАЭС» 🤝 Совместная программа ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России и ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора. ◽️24 ноября - 29 ноября ◽️36 часов ◽️Очная форма обучения ◽️ 60 000 рублей ▶️ Записаться 🔍 Подробнее о курсе От идеи до рынка: получите фундаментальное представление о жизненном цикле медицинского изделия Начинающим разработчикам медицинских изделий и предпринимателям, которые планируют реализовывать эти товары, сложно сразу найти ответы на все свои вопросы. Сколько этапов предстоит пройти во время регистрации продукции? Какие органы регулируют процесс? Какие требования предъявляются к разработкам? Новички не могут получить полную картину жизненного цикла медицинского изделия, ведь многие курсы по теме углубляются в узкие вопросы, непонятные на старте. Наша программа решает эту проблему. Мы предлагаем вам эффективный обзорный курс, благодаря которому вы за короткое время получите целостное представление о пути медицинского изделия от разработки до рынка. В программу включена базовая информация, которая поможет вам создать надёжный фундамент для углублённого изучения узких тем в дальнейшем. 👍 Почему стоит выбрать наш курс 🔘Практико-ориентированный подход: разбор реальных проблем на разных этапах регистрации и реализации медицинских изделий. Анализ причин, по которым отзывают регистрационные удостоверения, и обсуждение способов решить проблему. 🔘Экспертный уровень: обучение у ведущих экспертов ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России и ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора. 🔘Пошаговые инструкции: алгоритмы действий в меняющихся условиях регистрации, пострегистрационного мониторинга и клинических исследований. 🔘Актуальная информация: обучение на основе последних изменений в законодательстве РФ и нормативных актах ЕАЭС. 🔘Фундамент для дальнейшего роста: формирование базового понимания темы, которое поможет вам осознанно выбирать курсы для углублённого изучения проблем в будущем. ✔️ После прохождения курса вы: ◾️Получите базовые знания о классификации медицинских изделий, принципах интеллектуальной собственности, поиске источников финансирования, локализации производства и правилах пострегистрационного мониторинга. ◾️Построите полную дорожную карту пути медицинского изделия в РФ и ЕАЭС. ◾️Поймёте, в чём заключаются функции ключевых участников процесса: Росздравнадзора, экспертных организаций и испытательных лабораторий. ◾️Получите чёткое понимание ключевых требований законодательства в области обращения медицинских изделий. ◾️Сможете составить план действий для регистрации своей разработки. ▶️ Записаться Подпишитесь на РМАНПО 🤩