Назад в будущее: Новые требования GMP для производителей ветпрепаратов в ЕС. В октябре прошлого года в Официальном журнале Европейского Союза были опубликованы два новых Имплементационных регламента Комиссии, устанавливающих Надлежащую производственную практику (Good Manufacturing Practice, GMP) для ветеринарных лекарственных препаратов — (ЕС) 2025/2091 [1] и для активных фармацевтических субстанций, используемых в качестве исходных материалов в этих препаратах — (ЕС) 2025/2154 [2]. Вступление в силу новых требований запланировано на июль 2026 года. Эта статья посвящена обзору первого из этих регламентов, который касается требований к производству готовой продукции (далее по тексту — Регламент (ЕС) 2025/2091). https://pharmprom.news/nazad-v-budushhee-novye-trebovaniya-gmp-dlya-proizvoditelej-vetpreparatov-v-es/