Новые требования к маркировке ветеринарных препаратов 📶 Система обязательной маркировки ветеринарных препаратов в России перешла на новый этап. С 1 марта 2026 года вступили в силу требования, которые вводят более строгий контроль за оборотом такой продукции и фактически формируют механизм полной прослеживаемости лекарств для животных. ⏩ Главное изменение — переход к поэкземплярному учёту. Теперь каждая упаковка ветеринарного препарата должна иметь уникальный код маркировки, который фиксируется на всех этапах движения товара: от производителя или импортёра до конечной реализации или применения. Это означает, что информация о каждой единице продукции должна передаваться в государственную систему мониторинга на протяжении всего жизненного цикла препарата. 🔘Новые правила также расширяют перечень операций, сведения о которых необходимо передавать в систему маркировки. Участники оборота обязаны фиксировать не только ввод продукции в оборот, но и её перемещение между участниками рынка, а также вывод из оборота — например, при продаже, использовании в ветеринарной практике или списании. ➡️ Отдельное внимание уделяется документообороту. Передача ветеринарных препаратов между компаниями должна сопровождаться электронными документами с указанием кодов маркировки. Получатель продукции, в свою очередь, обязан подтвердить её приёмку через систему электронного документооборота. ▶️ Параллельно расширяется перечень товаров, подлежащих маркировке. Помимо традиционных ветеринарных лекарственных препаратов, требования распространяются на ряд смежных категорий, включая отдельные инсектициды и культуры микроорганизмов. 🔘Новые нормы затрагивают всех участников рынка: производителей, импортёров, дистрибьюторов, ветеринарные аптеки, клиники и сельскохозяйственные предприятия. Для работы в новых условиях им необходимо обеспечить интеграцию с системой маркировки, использовать электронный документооборот и передавать данные о движении каждой единицы продукции. Таким образом, маркировка ветеринарных препаратов становится частью комплексной системы контроля фармацевтического рынка. Ожидается, что внедрение поэкземплярной прослеживаемости позволит сократить оборот контрафактной продукции и повысить прозрачность рынка ветеринарных лекарств.